Aktualu | Gyvenimas | Pramogos | + Projektai | Specialiosios rubrikos |
Pasirinkite savo miestą | Vilnius | Kaunas | Klaipėda | Šiauliai | Panevėžys | Marijampolė | Telšiai | Alytus | Tauragė | Utena |
BNS nuotr.
Reporteris SkaistėŠaltinis: Etaplius.lt
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) ketvirtadienį ketina pateikti naujausią informaciją apie šalyje registruotas įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19.
„Praėjo kiek daugiau nei trys skiepijimo mėnesiai, todėl norime apžvelgti naujausią informaciją, susijusią su per šį laiką, o ypač per pastarąjį mėnesį, gautais pranešimais apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į skiepus“, – BNS sakė VVKT atstovė Aistė Tautvydienė.
Pastarąjį kartą naujausią informaciją apie tokias reakcijas Vaistų kontrolės tarnyba pateikė prieš mėnesį.
Tuomet skelbta, kad nuo skiepijimo pradžios šalyje gauta 1,2 tūkst. pranešimų apie šalutinį poveikį, dauguma jų – apie nesunkias reakcijas į skiepą: skausmą dūrio vietoje, nuovargį, taip pat galvos, raumenų skausmus, šaltkrėtį, karščiavimą.
Šiuo metu Lietuvoje skiepijama trijų gamintojų – „Pfizer“ ir „BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“ – vakcinomis.
BNS