Spręs, ar atnaujinti vakcinavimą sustabdytos serijos „AstraZeneca“ vakcina

Vilnius

Reporteris MonikaŠaltinis: Etaplius.lt

168012

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba kitos savaitės ketvirtadienį turėtų paskelbti, ar reikėtų atnaujinti skiepijimą laikinai sustabdytos serijos „AstraZeneca“ vakcina. Pasak šios tarnybos vadovo Gyčio Andrulionio, sprendimas laikinai sustabdyti vakcinaciją viena šios serijos vakcina buvo maksimalaus atsargumo priemonė.

„Mūsų planas yra palaukti Farmakologinio budrumo komiteto vertinimo, tai yra planuojama kitą ketvirtadienį, ir tuomet norėtumėm priimti sprendimą“, – komentuodamas, kada nuspręs dėl sustabdytos „AstraZeneca“ serijos, teigė G. Andrulionis.

Dėl vienos „AstraZeneca“ serijos vakcinos kilo klausimų, kai buvo pranešta dėl kelių po skiepijimo pasireiškusių tramboembolijos atvejų Austrijoje. Ši valstybė išsiuntė pranešimus visoms tos konkrečios serijos vakcinas gavusioms valstybėms. Pasak G. Andrulionio, buvo nutarta imtis maksimalaus atsargumo priemonių ir laikinai pristabdyti skiepijimą šios serijos vakcinomis.

„Tam momentui tai tiesiog buvo maksimali atsargumo priemonė pristabdyti tas nesuvakcinuotas dozes, siekiant išvengti bet kokios spekuliacijos ar pakenkimo vakcinuojamų asmenų sveikatai“,– spaudos konferencijoje sakė VVTK viršininkas.

Tačiau jis akcentavo, kad tokį atsargų sprendimą buvo galima priimti nepaveikiant viso skiepijimo proceso Lietuvoje, kadangi vakcinų rezervas yra pakankamas.

„Viso vakcinacijos proceso tai nestabdo, kadangi nesuskiepytų vakcinų dozių yra nepildai 2 tūkst., tai tikrai ramybės dėlei galime palaukti, kad maksimaliai įsitikintume, jog klausimų tikrai nėra“, – teigė G. Andrulionis.

Šiuo metu Lietuvoje laikinai sustabdytas vakcinavimas tik vienos ABV5300 serijos vakcina, kol vyksta tyrimas, siekiant atmesti menkiausias galimas prielaidas, susijusias su šios konkrečios partijos vakcinos nesaugumu.

Lietuvoje šiuo metu naudojamos trys Europos vaistų agentūros patvirtintos COVID–19 vakcinos: „Pfizer“ ir „BioNTech“, „Moderna“ bei „AstraZeneca“.

Ketvirtadienį Europos vaistų agentūra (EVA) taip pat leido bendrovės „Johnson & Johnson“ vakciną „COVID–19 Vaccine Janssen“ platinti Europos Sąjungoje. Ši vakcina suleidžiama viena doze. VVTK teigimu Lietuva iš viso iki šių metų pabaigos turėtų gauti 700 tūkst. šios įmonės vakcinų.

Griežtai draudžiama Etaplius.lt naujienų portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Etaplius.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Etaplius.lt šaltinį. Ši informacija yra Etaplius.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu redakcija@etaplius.lt