EVA rekomendavo patvirtinti preparatą COVID-19 gydyti

Vilnius

Mariaus Morkevičiaus nuotr.

Etaplius.lt BudėtojasŠaltinis: Etaplius.lt

196641

Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį rekomendavo leisti vaistais nuo uždegimo „RoActemra“ gydyti suaugusiuosius, hospitalizuotus dėl sunkių COVID-19 simptomų.

EVA sprendimu, kurį turi patvirtinti Europos Komisija, išplečiamas šveicarų farmacijos milžinės „Roche“ gaminamo „RoActemra“ vartojimas. Šiuo metu šis vaistas naudojamas tam tikroms artrito formoms gydyti.

Amsterdame įsikūrusi EVA nurodė, kad nuo šiol vaistą galima naudoti ir suaugusiems COVID-19 pacientams, gydomiems kortikosteroidais ir papildomu deguonies tiekimu ar mechaniniu plaučių vėdinimu.

Į veną leidžiamas „RoActemra“ slopina baltymą interleukiną 6 ((IL-6). Šio baltymo COVID-19 pacientų organizme dažnai būna per daug.

Pasak EVA, tyrimas, kuriame dalyvavo 4 116 dėl sunkios COVID-19 hospitalizuotų suaugusiųjų, parodė, kad standartinį gydymą papildant „RoActemra“ sumažėja pacientų mirties rizika.

BNS

Griežtai draudžiama Etaplius.lt naujienų portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Etaplius.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Etaplius.lt šaltinį. Ši informacija yra Etaplius.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu redakcija@etaplius.lt